Aprueban aplicación de pruebas rápidas para COVID-19 en Jalisco 

Aprueba gobierno federal la aplicación de pruebas rápidas para detectar el COVID-19 en Jalisco. Así lo anunció el gobernador de Jalisco, Enrique Alfaro Ramírez a través de sus redes sociales, quien mencionó que según el director del Insabi, las pruebas “Abbott” y “Expert” ya están acreditadas por la FDA y la Cofepris. 

El mandatario aseguró que una vez que el Gobierno Federal aprobó la aplicación de las pruebas rápidas, se reactivará la comunicación con los proveedores que ya se tenían, para que a la brevedad se puedan aplicar dichas pruebas para la detección de coronavirus en nuestra entidad. 

Alfaro Ramírez aprovechó para anunciar que el día de hoy se va a inaugurar en Puerto Vallarta un Laboratorio para atender la emergencia de coronavirus, además se supervisará la primera etapa de la construcción de un hospital regional en las costas de Jalisco y se implementarán mesas de trabajo de apoyos para los que perdieron ingresos por dejar de trabajar ante la contingencia. 

El gobernador de Jalisco aseguró además que en Puerto Vallarta hay “cero” ocupación hotelera y que las playas están completamente vacías.

Sobre las pruebas rápidas les tengo una gran noticia para Jalisco y para todo México. El @GobiernoMX reconoció lo que veníamos diciendo desde hace días: sí están avaladas por la FDA y sí podrán entrar al país con la autorización de la Cofepris. Escucha este video y compártelo: pic.twitter.com/LvoOFRNi4Z

— Enrique Alfaro (@EnriqueAlfaroR) April 8, 2020

Por su parte, La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), anunció que agilizó la emisión de permisos de importación y exportación para insumos de salud, con lo que se permitirá la entrada de la pruebas rápidas, ventiladores, así como insumos médicos de donación, para combatir el COVID-19.

«Para que haya abasto de medicamentos e insumos para la salud, la COFEPRIS mantiene abiertas sus ventanillas de servicio para la recepción de todos los trámites relacionados con la autorización de registros sanitarios y trámites asociados, de medicamentos y dispositivos médicos que aseguren el abasto nacional, la atención de la emergencia sanitaria y la atención de pacientes con COVID-19», enuncia el comunicado. 

Además aseguraron que para garantizar la confiabilidad de los resultados de las pruebas para la detección de COVID-19 y evitar falsos positivos o negativos, la Secretaría de Salud, siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), estableció que sea el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), la instancia que evalúa comparativamente las pruebas moleculares para la detección de COVID-19, con esta evaluación, la Cofepris expedirá un permiso para su comercialización, cuya vigencia estará limitada al periodo de emergencia.

GM