Píldora para tratar Covid-19 es autorizada por la Cofepris

El tratamiento no reemplaza la aplicación de vacunas contra SARS-CoV-2 ni debe ser utilizado sin prescripción médica

El pasado viernes 14 de enero del corriente año, La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris),
autorizó el medicamento «paxlovid» de la farmacéutica Pfizer, para el tratamiento de emergencia del Covid-19; la autorización se emite de manera controlada y requiere prescripción médica. Se consideran factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar el mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en
países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

 

El medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir, los dos componentes trabajan en conjunto para reducir hasta un 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo la replicación del virus; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

La autorización se emitió después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris,
quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.

C.N.

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