Maestros y adultos mayores que recibieron la vacuna anti-COVID de Cansino tendrán una tercera dosis de refuerzo
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia la combinación de fármacos inyectables para el tratamiento de pacientes con COVID-19.
En un comunicado, la Cofepris explicó que esta terapia está conformada por los fármacos con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab.
Es importante señalar que el permiso fue otorgado para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus de leve a moderada en adultos y menores con más de 12 años y más de 40 kilogramos de peso, que presenten comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
La autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte de personal dictaminador especializado de Cofepris, que se enfoca en el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes.
Por último, el organismo remarcó que el tratamiento “no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19”, sino que es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia.
JJ
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